L’AMYLOÏDOSE (Sources : site de l’AACAS, par le Docteur vétérinaire F. Perez-Rey) Les Abyssins souffrent de certaines maladies génétiques dont la plus grave et probablement la plus répandue est l’amyloïdose rénale. Il s’agit d’une maladie génétique provoquée par la présence dans le génome, c’est à dire dans l’ensemble des gènes, d’un gène qui entraîne son apparition. Cette maladie se traduit par le dépôt progressif d’une substance amyloïde dans l’organisme du chat. Chez l’Abyssin, les conséquences de l’accumulation de cette substance amyloïde se manifestent essentiellement au niveau du fonctionnement des reins. En effet le dépôt de subtance amyloïde dans le rein entraîne le développement d’une insuffisance rénale progressive et irréverssible évoluant à plus ou moins longue échéance en insuffisance rénale aiguë entraînant la mort de l’animal. Malheureusement, l’Abyssin atteint d’amyloïdose meurt jeune, en moyenne autour de l’âge de cinq ans, cet âge pouvant varier entre un et dix ans. C’est ce qui fait que cette maladie soit si grave, non seulement pour l’animal lui-même et pour ses maîtres, mais pour l’avenir de la race entière. POUR EN SAVOIR PLUS : http://www.abyssin-somali.com/pages/veto/amyl/accueil.php POUR AIDER LA RECHERCHE : http://www.abyssin-somali.com/amyloidose.php

LA PKdef ou PYRUVATE KINASE (PK) DEFICIENTY (Sources : site de l’AACAS) Derrière ce nom barbare, se cache une maladie héréditaire susceptible de frapper Abyssins et Somalis (mais rencontrée également chez le chien ou les chats ordinaires. La pyruvate kinaze est un enzime permettant aux globules rouges de synthétiser l’énergie nécessaire à leur survie.Lorsque cet enzyme vient à manquer, la durée de vie des globules rouges est dramatiquement diminuée, ce qui conduit à leur raréfection dans l’organisme. On parle alors d’anémie. LES SYMPTÔMES : La conséquence principale de la PKdef est donc une anémie, mais celle-ci ne saute pas forcément aux yeux, car l’organisme peut rapidement compenser la perte de cellules par une production augmentée et l’anémie passer ainsi inaperçue. D’ailleurs la plupart du temps, celle-ci est légère, ou alors survient progressivement permettant au chat de s’y adapter sans montrer de signes cliniques particuliers. Elle peut aussi frapper ponctuellement. La maladie s’accompagne parfois d’autres symptômes aussi imprécis qu’une fatigue passagère ou encore une légère perte d’appétit, pas toujours décelée par le maître. Autant dire que dans bien des cas, la PKdef peut n’être découverte que tardivement dans la vie d’un chat… POUR EN SAVOIR PLUS : http://www.abyssin-somali.com/pages/veto/pkdef/pkdef.php POUR AIDER AU DÉPISTAGE : Laboklin GmbH & Co KG z.Hd. Herr Dasch Prinzregentenstrasse 3 97688 Bad Kissingen Allemagne tel +49 971 7202 0 fax +49 971 68 546 http://www.laboklin.de e-mail : mueller@laboklin.de Université de Pennsylvanie : Dr Urs GIGER/PK Veterinary Hospital / Room 4006 University of Pennsylvania 3850 Spruce Street Philadelphia, PA 19104-6010 USA tel. +1 215 898 8894 ou +1 215 898 3375 fax +1 215 573 2162 e-mail : penngen@vet.upenn.edu

Pour en venir à bout…

On peut envisager d'en venir à bout en testant le plus grand nombre de chats afin d'identifier les positifs (N/PK et PK/PK), en mettant en place des programmes d'élevage intégrant ces chats afin de ne pas appauvrir les lignées, donc en ne les mariant qu'avec des chats indemnes (N/N) pour ne pas conduire à la naissance de chatons susceptibles de développer la maladie (ceci à condition que cela ne nuise pas à l'état de santé des reproducteurs bien sûr). C'est également pour cela que la stérilisation systématique des porteurs n'est pas une solution et ne devrait concerner que les chats destinés à la compagnie et/ou ne présentant pas d'intérêt pour la reproduction.

LA PRA ou ATROPHIE RÉTINIENNE PROGRESSIVE (Sources : site de l’AACAS) L'atrophie rétinienne progressive (PRA) est une affection génétique qui existe sous deux formes chez le chat abyssin ou somali, chacune ayant son propre mode de transmission génétique. La première forme , qui n'a été décrite qu'en Angleterre, se transmet de façon autosomale dominante et peut-être détectée précocement (dès l'âge de 4 à 5 semaines). Cette forme est la plus rare. La seconde forme est autosomale et récessive et sa détection ainsi que les signes cliniques qui accompagnent la maladie sont beaucoup plus tardifs, avec une évolution plus lente. Elle est de ce fait beaucoup plus insidieuse. C'est malheureusement la forme la plus répandue... La PRA est une dégénérescence progressive touchant la rétine. Chez les chats atteints d'atrophie rétinienne progressive, les photorécepteurs se développent normalement mais dégénèrent ensuite, ne remplissant plus dès lors, leur rôle essentiel pour la vision. Elle débute par une baisse graduelle de la vue, touchant en premier lieu la vision nocturne, puis diurne, évoluant enfin vers une cessité totale entre l'âge de trois à cinq ans. POUR EN SAVOIR PLUS : http://www.abyssin-somali.com/pages/veto/pra.php POUR AIDER AU DÉPISTAGE : Biofocus - Institute for Molekular Oncology LABOKLIN GMBH & CO.KG and Laboratory Medicine Dr. Petra Kühnlein ou Dr. Ines Langbein-Detsch Berghäuser Str. 295 Steubenstraße 4 45659 Recklinghausen 97688 Bad Kissingen Allemagne Allemagne Tél. +49-(0)2361 3000 121 ou 222 Tél. +49 971/ 72020 Fax +49)0)2361 3000 162 labogen@laboklin.de wagner@biofocus.de http://www.laboklin.de http://www.biofocus.de